大鼠和兔在妊娠期间服用普瑞巴林,其血浆暴露量(AUC)≥人服用最大推荐剂量600mg/天的暴露量的5倍时,胎儿组织结构畸形发生率增加,同时可见其它发育毒性,包括致死率、生长迟缓以及神经和生殖系统功能损伤。

目前尚不清楚普瑞巴林是否经母乳分泌;但是,本品可经大鼠的乳汁分泌。

体外和体内研究表明,普瑞巴林不大可能涉及显著的药动学的药物相互作用,特别是普瑞巴林和下列抗癫痫药物:卡马西平(Carbamazepine),丙戊酸(Valproicacid),拉莫三嗪(Lamotrigine),苯妥英(Phenytoin),苯巴比妥(Phenobarbital)和托吡酯(Topiramate)之间没有药动学相互作用。

同样,在动物研究中没有观察到普瑞巴林与苯妥英、卡马西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴喷丁、劳拉西泮、羟考酮或乙醇之间发生临床相关药代动力学的相互作用。

起始剂量可为每次75mg,每日2次(150mg/日);或者每次50mg,每日三次(150mg/日。

【儿童用药】普瑞巴林对儿科患者的安全性和疗效还没有确立。

离体研究显示,普瑞巴林不抑制药物代谢,也不与血浆蛋白结合,普瑞巴林几乎不与其它药物发生药代动力学的相互作用。

≤17岁的患者不宜使用。

普瑞巴林与口服避孕药炔诺酮和/或炔雌醇一起服用时,两种物质的稳态药代动力学均不受影响。

人群药代动力学分析显示,口服抗糖尿病药、利尿药、胰岛素、苯巴比妥、噻加宾及托吡酯对普瑞巴林的清除无显著临床影响。

普瑞巴林对怀孕妇女分娩的影响尚不清楚。

分布:临床前研究显示普瑞巴林可以通过小鼠、大鼠和猴的血脑屏障。

在吸收进入血液之后,它会跟血液里边白蛋白结合,结合之后会把这个药物运送到组织和细胞里边达到相应的治疗作用。

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【不良反应】|主要为头晕、嗜睡、共济失调、意识模糊、乏力、思维异常、视物模糊、运动失调、口干、水肿、体重增加及思维异常(主要为集中精力困难/注意困难。

治疗纤维肌痛:本品用于治疗纤维肌痛的推荐剂量为300至450mg/日。

虽然普瑞巴林是抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的结构衍生物,但它并不直接与GABAA,GABAB或苯二氮类受体结合,不增加体外培养神经。

≤17岁的患者不宜使用。

不良反应包括皮肤发红、水疱、荨麻疹、皮疹、呼吸困难及喘息。

服用后可出现肌酸激酶升高,如疑似或确诊为肌病或肌酸激酶显著升高时,应停用本品。

365网站平台可能引起外周水肿,心功能III或IV级的充血性心衰患者应慎用。

【老人注意事项】:老年患者(年龄65岁以上)由于肾功能减退可能需要减量(见【用法用量】肾功能损伤患者用药。

般的话。